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清洗空調過(guò)濾網(wǎng)的必要性－空調過(guò)濾網(wǎng)，更換空調過(guò)濾網(wǎng)，空調過(guò)濾器，空調過(guò)濾網(wǎng)不清洗對空調和人都不好，會(huì )使空調制冷效果變差，長(cháng)期積聚的灰塵細菌還會(huì )隨著(zhù)冷空氣吹出來(lái)，造成 空調感染呢，還可能會(huì )對呼吸系統、神經(jīng)系統等造成傷害。節約了電能，其次室內的防塵效果更好，還有就...
查看詳情 >>2019-01-22
潔凈室，生物潔凈室－生物潔凈室必須遵循相應的規范要求是哪些？對于墻面與地面的交角，其實(shí)是十分關(guān)鍵的，但往往成為藏污納垢，滋生細菌的場(chǎng)所。原因在于：由于圓弧角有厚度，在圓角與板壁和地面的兩個(gè)交角處，便會(huì )形成兩個(gè)細小的接縫，由于地面、板壁不平，在接縫處往往有很多縫...
查看詳情 >>2018-07-14
高效過(guò)濾器，潔凈手術(shù)室高效過(guò)濾器，手術(shù)室高效過(guò)濾器－高效過(guò)濾器是醫院解決環(huán)境微生物與院內感染空氣凈化主要手段， 紫外線(xiàn)殺菌裝置的殺菌效果與微生物種類(lèi)，輻照距離、照射時(shí)間密切相關(guān)，還與空氣溫濕度、塵埃濃度、以及燈管表明清潔度有關(guān)。所以其殺菌效果不是非常穩定的。...
查看詳情 >>2018-07-14
新版GMP與98版相比在空調凈化方面主要差別，對原料藥的生產(chǎn)過(guò)程提出：用于生產(chǎn)非最終滅菌產(chǎn)品的吹灌封設備自身應裝有A級空氣風(fēng)淋裝置，人員著(zhù)裝應當符合A/B級潔凈區的式樣，該設備至少應當安裝在潔凈區環(huán)境中。在靜態(tài)條件下，此環(huán)境的懸浮粒子和微生物均應當達到標準，在動(dòng)態(tài)條件...
查看詳情 >>2018-07-14
?在新版GMP的執行過(guò)程中關(guān)于無(wú)菌制藥工藝的設計，國內相關(guān)企業(yè)能夠加快產(chǎn)品升級改造的步伐，早日使設計院所在設計時(shí)有合格的設備可選，同時(shí)希望藥監部門(mén)或行業(yè)協(xié)會(huì )能建立制藥裝備的市場(chǎng)準入制度，以確保制藥設備的質(zhì)量。與會(huì )代表一致認為：生產(chǎn)設備是否能滿(mǎn)足新版GMP的要求，是本...
查看詳情 >>2018-07-14
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